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Fiches par équipes

25. EA 2692 HENICHART

EA 2692

« Inhibition de la prolifération cellulaire »

Directeur : Jean-Pierre HENICHART

Email : jean-pierre.henichart@univ-lille2.fr

Coordonnées du Laboratoire :

Adresse : Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol,

3 rue du Pr Laguesse, 59006 Lille Cedex

Secrétariat : NOM : Lebègue Prénom : Frédérique

Tél. : 03 20 96 49 04 Fax : 03 20 96 49 06 Email : frederique.lebegue@univ-lille2.fr

Projet scientifique (5 lignes) :

Traitement pharmacologique ciblé de cancers épithéliaux

Thèmes de recherche :

Inhibiteurs d'activités enzymatiques dérégulées au cours de la progression tumorale

(PTK, PDK1, farnésyltransférases, COX-2, mTOR, FAAH)

J-P. Hénichart PRCE (HDR) ; P. Depreux PR1 (HDR) ; R. Courtecuisse PR (HDR) ; F. Dupont PR

(HDR) ; B. Rigo PR (HDR) ; L. Goossens MC ; R. Houssin MCHC (HDR) ; R. Millet MC (HDR) ;

P-A. Moreau MC ; J. Pommery MCHC (HDR) ; N. Pommery MCHC (HDR)

Principales approches méthodologiques :

Chimie de synthèse (Approche rétrosynthétique - Synthèse parallèle - Synthèse peptidique -

Phase solide/phase liquide) - Chimie analytique (Chromatographie CLHP

analytique/préparative/phase chirale/LCMS ; Spectrographie UV, FTIR, RMN, RPE)

Pharmacologie moléculaire et cellulaire - Culture cellulaire - Enzymologie

Mots-clés :

cancer, chimiothérapie, inhibiteurs enzymatiques

5 Principales publications :

CATOEN-CHACKAL S., FACOMPRE M., HOUSSIN R., POMMERY N., GOOSSENS J-F., COLSON P., BAILLY C.,

HENICHART J-P. DNA binding to guide the development of tetrahydroindeno[1,2-b]pyrido[4,3,2-de]quinoline

derivatives as cytotoxic agents. J. Med. Chem., 2004, 47, 3665-3673.

POMMERY N., TAVERNE T., TELLIEZ A., GOOSSENS L., CHARLIER C., POMMERY J., GOOSSENS J-F., HOUSSIN R.,

DURANT F., HENICHART J-P. New COX-2/5-LOX inhibitors, apoptosis-inducing agents potentially useful in prostate

cancer chemotherapy. J. Med. Chem., 2004, 47, 6195-6206.

MILLET R., DOMARKAS J., HOUSSIN R., GILLERON P., GOOSSENS J-F., CHAVATTE P., LOGE C., POMMERY N.,

POMMERY J., HENICHART J-P. Potent and selective farnesyltransferase inhibitors. J. Med. Chem., 2004, 47,

6812-6820.

WLODARCZYK N., GILLERON P., MILLET R., HOUSSIN R., GOOSSENS J-F., LEMOINE A., POMMERY N., WEI M.X.,

HENICHART J-P.In vitro and in vivo evaluation of two rational-designed non-peptidic farnesyltransferase inhibitors

on HT29 human colon cancer cell lines. Oncology Res., 2005, 16, 107-118.

MIMEAULT M., MOORE E., MONIAUX N., HENICHART J-P., DEPREUX P., LIN MF., BATRA SK. Cytotoxic effects

induced by a combination of cyclopamine and gefitinib, the selective hedgehog and epidermal growth factor receptor

signaling inhibitors, in prostate cancer cells. Int. J. Cancer, 2006, 118, 1022-1031.

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Publié le jeudi 16 novembre 2006