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Fiches par équipes

17. U. 545 LUC

Unité INSERM 545

« Récepteurs nucléaires, lipoprotéines et athérosclérose »

Directeur : Jean-Charles FRUCHART

Email : Jean-Charles.Fruchart@pasteur-lille.fr

Equipe 1 : Recherche clinique - Pharmacologie expérimentale

Responsable : Gérald LUC

Coordonnées du Laboratoire :

Adresse : Institut Pasteur - 1 rue du Professeur Calmette - 59019 Lille Cedex

Tél. : 03 20 87 77 54 Fax : 03 20 87 73 60 Email : Gerald.Luc@pasteur-lille.fr

Projet scientifique : Les objectifs sont d'une part la recherche d'une meilleure définition du risque cardiovasculaire par la mise en évidence de « nouveaux » marqueurs définis lors d'études épidémiologiques, d'autre part, l'analyse des mécanismes métaboliques déterminant les concentrations plasmatiques des lipoprotéines chez les sujets normo- et hyperlipidémiques et les variations de ces concentrations lors d'un traitement pharmacologique.

Membres statutaires de l'équipe :

G. Luc, PU (HDR) ; P. Duriez, PU (HDR) ; F. Martin, MCU ; A. Kandoussi, CR, Assoc Privée

Principales approches méthodologiques :

Etude épidémiologique prospective : comparaison des sujets devenus coronariens par rapport à des sujets sains au sein d'une cohorte suivie pendant 10 ans.

Utilisation des isotopes stables pour le marquage endogène des lipoprotéines (apolipoprotéines, cholestérol, triglycérides) chez l'homme et l'animal.

Mots-clés :

Isotope stable ; Etude épidémiologique prospective ; Spectrométrie de masse

5 Principales publications :

- BOULY M., MASSON D., GROSS B., XIANG JX., FIEVET C., CASTRO G., TALL A., FRUCHART J-C., STAELS B., LAGROST L., LUC G. Induction of the phospholipid transfer protein (PLTP) gene accounts for the HDL enlargment in mice treated with fenofibrate. J Biol Chem. (2001); 276:25841-25847.

- LUC G., BARD J-M., FERRIÈRES J., EVANS A., AMOUYEL P., ARVEILER D., FRUCHART J-C., DUCIMETIÈRE P., on behalf of the PRIME Study Group. The value of HDL-cholesterol, apolipoprotein AI, lipoprotein AI and lipoprotein AI/AII to the prediction of coronary heart disease: The PRIME Study. Arterioscl Thromb Vasc Biol. (2002); 22:1155-1161.

- LUC G., BARD J-M., JUHAN-VAGUE I., FERRIÈRES J., EVANS A., AMOUYEL P., ARVEILER D., FRUCHART J-C., DUCIMETIÈRE P., on behalf of the PRIME Study Group. C-reactive protein, interleukin-6, fibrinogen and tumor necrosis factor a as predictors of coronary heart disease : The PRIME Study. Arterioscl Thromb Vasc Biol. (2003); 23:1255-1261.

- LUC G., ARVEILER D., EVANS A., AMOUYEL P., FERRIÈRES J., BARD J-M., ELKALIL L., JUHAN-VAGUE I., FRUCHART J-C., DUCIMETIÈRE P., on behalf of the PRIME Study Group. Circulating soluble adhesion molecules ICAM-1 and VCAM-1 and incident coronary heart disease: The PRIME Study. Atherosclerosis (2003); 170:169-176.

- LUC G., BARD J-M., ARVEILER D., EVANS A., AMOUYEL P., FERRIÈRES J., JUHAN-VAGUE I., FRUCHART J-C., DUCIMETIÈRE P., on behalf of the PRIME Study Group. Plasma cystatin-C and occurrence of coronary heart disease : the PRIME Study. Atherosclerosis (2006); 185:375-380.