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Fiches par équipes

15. U. 545 FIEVET

Unité INSERM 545

« Récepteurs nucléaires, lipoprotéines et athérosclérose »

Directeur : Jean-Charles FRUCHART

Email : Jean-Charles.Fruchart@pasteur-lille.fr

Equipe 3 : Facteurs de risque systémiques de l'athérosclérose :

régulation et modulation par les récepteurs nucléaires

Responsable : Catherine FIEVET

Coordonnées du Laboratoire :

Adresse : Institut Pasteur - 1 rue du Professeur Calmette - 59019 Lille Cedex

Tél. : 03 20 87 77 54 Fax : 03 20 87 73 60 Email : Catherine.Fievet@pasteur-lille.fr

Projet scientifique : L'objectif de l'équipe est d'étudier l'implication physiopathologique des récepteurs nucléaires dans la régulation de certains gènes-clés dont les dysfonctionnements sont à l'origine de désordres métaboliques prédisposant au développement de l'athérosclérose (dyslipoprotéinémies, insulinorésistance, diabète de type 2). La modulation de ces désordres est ensuite envisagée par une approche pharmacologique utilisant des ligands spécifiques des récepteurs nucléaires étudiés.

Membres statutaires de l'équipe :

C. Fiévet, DR2 INSERM (HDR) ; B. Bailleul, DR2 INSERM (HDR) ; V. Clavey, PU (HDR) ; P. Aumercier, MCU ; S. Caron, MCU ; P. Gervois, MCU (HDR) ; A. Muhr, MCU (HDR) ; N. Hennuyer, CR IPL ; E. Bouchaert, ITA IPL ; E. Vallez, ITA IPL

Principales approches méthodologiques :

Ultracentrifugation ; Dosages de lipides (plasma, tissus) ; Chromatographie de gel filtration ; Electrophorèse de protéines ; Préparation d'anticorps espèce-spécifiques ; Dosages immunologiques d'apolipoprotéines ; Expérimentation animale sur souris génétiquement modifiées (élevage, génotypage, prélèvements sanguins, gavage, suivi de régime ....)

Mots-clés :

Athérosclérose ; Dyslipoprotéinémies ; Insulinorésistance ; Récepteurs nucléaires ; Modèles murins

5 Principales publications :

- TAILLEUX A., TORPIER G., MEZDOUR H., FRUCHART J.C., STAELS B., FIEVET C. Murine models to investigate pharmacological compounds acting as ligands of nuclear receptors on human dyslipidemia and atherosclerosis. Trends Pharmacol. Sci. (2003); 24:530-534.

- HENNUYER N., TAILLEUX A., TORPIER G., MEZDOUR H., FRUCHART J.C., STAELS B., FIEVET C. PPAR alpha, but not PPAR gamma activators decrease macrophage-laden atherosclerotic lesions in a non-diabetic mouse model of mixed dyslipidemia. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. (2005); 25:1897-1902.

- LALLOYER F., VANDEWALLE B., PERCEVAULT F., TORPIER G., KERR-CONTE J., OOSTERVEER M., PAUMELLE R., FRUCHART J.C., KUIPERS F., PATTOU F., FIEVET C., STAELS B. PPARa improves pancreatic adaptation to insulin resistance in obese mice and reduces lipotoxicity in human islets. Diabetes (2006); 55:1605-1613.

- CARIOU B., VAN HARMELEN K., DURAN-SANDOVAL D., VAN DIJK T.H., GREFHORST A., ABDELKARIM M., CARON S., TORPIER G., FRUCHART J.C., GONZALEZ F.J., KUIPERS F., STAELS B. The farnesoid X receptor modulates adiposity and peripheral insulin sensitivity in mice. J. Biol. Chem. (2006); 281(16):11039-11049.

- ZAMBON A., GERVOIS P., PAULETTO P., FRUCHART J.C., STAELS B. Modulation of hepatic inflammatory risk markers of cardiovascular diseases by PPAR-alpha activators: clinical and experimental evidence. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. (2006); 26(5):977-986.