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Fiches par équipes

2. EA 2686 DESSAINT

EA 2686

« Dérégulation de l'homéostasie lymphocytaire »

Directeur : Jean-Paul DESSAINT

Email : JPDESSAINT@chru-lille.fr

Coordonnées du Laboratoire :

Adresse : Eurasanté, 152 avenue du Docteur Yersin, 59120 Loos et Faculté de Médecine, Pôle Recherche, Place de Verdun, 59045 Lille Cedex

Secrétariat Nom : Fofana Prénom : Laurence

Tél. : 03 20 44 55 72/74 Fax : 03 20 62 68 93 Email : immunologie@chru-lille.fr

Projet scientifique (5 lignes) :

Analyse de la différenciation (profil de marqueurs membranaires, fonction effectrice ou régulatrice) des lymphocytes T périphériques en transplantation d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques et dans les inflammations chroniques ; analyse du répertoire B auto-immun et son rôle neuro-inflammatoire ou neuro-protecteur ; analyse du déterminisme inflammatoire du dysfonctionnement chronique du greffon. Approches expérimentales et valorisation en recherche clinique.

Thèmes de recherche :

Equipe 1 : Thème et Membres statutaires de l'équipe (statut, HDR)

Auto-immunité, répertoire auto-réactif et immuno-protéomique
L. Prin PU-PH (HDR) ; P. Vermersch PU-PH (HDR) ; R.M. Flipo, PU-PH (HDR) ;

Equipe 2 : Thème et Membres statutaires de l'équipe (statut, HDR)

Distribution des lymphocytes T différenciés dans les compartiments périphériques : du normal au pathologique
M. Labalette, MCU-PH, I.Yakoub-Agha, PH, P. Labalette, PU-PH (HDR), J.P. Jouet, PU-PH (HDR), J.P. Dessaint, PU-PH (HDR)

Equipe 3 : Thème et Membres statutaires de l'équipe (statut, HDR)

Inflammation et dysfonction chronique du greffon
C. Noel PU-PH (HDR), M. Hazzan, PH

Principales approches méthodologiques :

Cytométrie en flux ; culture cellulaire ; immuno-empreintes ; protéomique ; SERPA ; RT-PCR

Mots-clés : Lymphocytes T - Lymphocytes B - Autoanticorps - Transplantation - Sclérose en plaques - Uvéites -Hyperéosinophilies

5 Principales publications :

Noel, C., Copin, M.C., Hazzan, M., Labalette, M., Susen, S., Lelievre, G. , Dessaint, J.P. - Immunomodulatory effect of pentoxifylline during human allograft rejection: involvement of tumor necrosis factor-alpha and adhesion molecules. Transplantation, 2000, 69, 1102-1107.

Labalette, P., Caillau, D., Grutzmacher, C., Dessaint, J.P. , Labalette, M. - Highly focused clonal composition of CD8⁺ CD28^neg T cells in aqueous humor of fuchs heterochromic cyclitis. Exp Eye Res, 2002, 75, 317-325.

Lefranc, D., Almeras, L., Dubucquoi, S., de Seze, J., Vermersch, P. , Prin, L. - Distortion of the self-reactive IgG antibody repertoire in multiple sclerosis as a new diagnostic tool. J Immunol, 2004, 172, 669-678

Almeras, L., Lefranc, D., Drobecq, H., de Seze, J., Dubucquoi, S., Vermersch, P. , Prin, L. - New antigenic candidates in multiple sclerosis: identification by serological proteome analysis. Proteomics, 2004, 4, 2184-2194.

Yakoub-Agha I., Saule P., DepilS., Micol J.B., Grutzmacher C., Boulanger-Villard F., Bauters F., Jouet J.P., Dessaint J.P., Labalette M. - A high proportion of donor CD4⁺ T cells expressing the lymph node-homing chemokine receptor CCR7 increases incidence and severity of acute graft-versus-host disease in patients undergoing allogeneic stem cell transplantation for hematological malignancy. Leukemia, 2006, in press